FDA

Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) ist eine Bundesbehörde in den Vereinigten Staaten, die für den Schutz der öffentlichen Gesundheit durch die Kontrolle und Überwachung von Lebensmitteln, Pharmazeutika, Medizinprodukten, biologischen Produkten und weiteren Produktkategorien zuständig ist.

Für die Probenahme von Schüttgut, insbesondere wenn es sich um Lebensmittel, Futtermittel oder pharmazeutische Produkte handelt, legt die FDA bestimmte Standards und Verfahren fest, die befolgt werden müssen. Diese können Anforderungen an die Methoden der Probenahme, die Mindestanzahl von Proben, die zu entnehmen sind, und die Art und Weise, wie diese Proben analysiert werden sollen, umfassen.

Die FDA hat spezifische Richtlinien für die Probenahme von Schüttgütern wie Getreide, Milchprodukte, Fleisch und Geflügel, Gewürze, Zusatzstoffe und andere Lebensmittel oder pharmazeutische Inhaltsstoffe. Diese Richtlinien sind in den Compliance Policy Guides (CPGs) und anderen regulatorischen Dokumenten festgelegt.

Wenn ein Unternehmen Produkte in die USA exportieren möchte, muss es die FDA-Standards erfüllen, was bedeutet, dass es die Probenahme und Analyse gemäß den FDA-Richtlinien durchführen muss. Daher hat die FDA einen erheblichen Einfluss auf die Art und Weise, wie die Probenahme von Schüttgut weltweit durchgeführt wird.

Es ist wichtig zu beachten, dass die Einhaltung der FDA-Richtlinien eine Notwendigkeit ist, aber sie stellt möglicherweise nicht alle Anforderungen dar, die ein Unternehmen erfüllen muss. Andere Länder haben möglicherweise ihre eigenen Standards und Richtlinien, die ebenfalls berücksichtigt werden müssen.